Die Stelle umfasst folgende Hauptaufgaben:
- Wareneingangsprüfung von Ausgangsstoffen
- Durchführung von Identitätsprüfungen gemäss Arzneibuch inklusive NIR / IR Analysen
- Endkontrolle von Arzneimitteln
- Durchführung von Gehalts- und Reinheitsprüfungen mit HPLC und Karl-Fischer-Titrationen etc.
- Kontrolle von Primärpackmitteln
- Prüfung gemäss Freigabeprotokoll inklusive Identitätsprüfungen mit IR
- Erstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen und Geräteanleitungen etc.
- Verwaltung von Stabilitätsdaten
- Organisation von Qualifizierung und Freigabe von Laborgeräten
Für diese Position erwarten wir:
- Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder eine vergleichbare Ausbildung
- Gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Genau arbeitende, belastbare und organisierte Persönlichkeit
- Gute Englischkenntnisse
Von Vorteil:
- Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
- Erfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, IR, Titration, Dissolution)
- Kenntnisse in GMP und Pharmakopöe-Analysen
- Erfahrung mit Freisetzungsanalytik
- SAP Kenntnisse
Das Unternehmen bietet die hervorragende, moderne Infrastruktur – bieten Sie dem Unternehmen Ihr Know-how? Wenn Sie Freude an diesen spannenden Tätigkeiten haben und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns über Ihre Zusendung der vollständigen, elektronischen Bewerbungsunterlagen an die folgende E-Mail Adresse: job@konapharma.ch